国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告(2022年第4号):金合发 娱乐城
金合发 娱乐城描述::为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》《金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订)》《可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则》《微导管注册审查指导原则》《一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则》《人工晶状体注册审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1.一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则 2.金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则(2021年修订) 3.可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则 4.微导管注册审查指导原则 5.一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则 6.人工晶状体注册审查指导原则 国家药监局 2022年1月11日国家药品监督管理局2022年第4号通告附件1.doc国家药品监督管理局2022年第4号通告附件2.doc国家药品监督管理局2022年第4号通告附件3.doc国家药品监督管理局2022年第4号通告附件4.doc国家药品监督管理局2022年第4号通告附件5.doc国家药品监督管理局2022年第4号通告附件6.doc