99娱乐城描述：：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药品监督管理局组织制定了生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则（见附件），现予发布。　　特此通告。　　　　附件：1.生物安全柜注册审查指导原则　　 2.正电子发射/X射线计算机断层成像系统（数字化技术专用）注册审查指导原则　　　　　　　　 国家药监局　　 2021年12月31日国家药品监督管理局2021年第108号通告附件1.docx国家药品监督管理局2021年第108号通告附件2.doc